Duarte não anda nem fala e a família não tem dinheiro para os tratamentos

Duarte nasceu com uma síndrome raríssima. Não anda nem fala e os pais não têm dinheiro para todas as terapias.

Duarte é uma criança feliz e é o seu sorriso que dá força a Andreia, que nos últimos sete anos tem vivido o seu maior desafio. O filho, o mais novo de quatro irmãos, nasceu com uma síndrome raríssima. Não anda nem fala e os pais não têm dinheiro para todas as terapias.

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Quando Duarte nasceu nada indicava o pesadelo que estava para vir. Andreia abriu o coração ao site Crescer e recorda como tudo começou. «No início não notámos nada… Tudo começou quando ele tinha um mês de vida. Começou com tremuras e fui de imediato ao hospital com ele. Só quase dois meses depois de estar internado é que descobriram que as tremuras eram epilepsia.» E tudo mudou desde aquele instante. «A partir daí começámos a notar que Duarte era uma criança especial.»

Andreia Veras tem 40 anos e sempre sonhou em ter uma família grande. Concretizou-o ao lado de Aarão Manuel Crista, de 44. Foi mãe pela primeira vez aos 17 anos. Ana Filipa é a mais velha, com 23 anos. Aarão Eduardo tem 18, Martim, oito, e Duarte, sete.

Qualquer uma das quatro gravidezes foi tranquila. O desfecho da última é que não foi o mesmo. Duarte nasceu com quatro quilos, já de 42 semanas… na ambulância. Mas Andreia não relaciona o problema de saúde do filho com o sucedido. «Não sei se foi por isso… Sei que os bombeiros fizeram o que sabiam. Nessa manhã estive na urgência com contrações e a médica mandou-me embora que estava atrasada, mas já estava com 42 semanas, já era muito tempo. À noite não aguentava mais e chamámos a ambulância», recorda, revelando que não chegaram a tempo ao hospital. Para Andreia «não foi fácil» ouvir o duro diagnóstico.

Leia a reportagem completa aqui.

Texto: Filipa Rosa; WiN

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